💊 Specialist GMP Documentation – Sicherstellen von Pharma-Qualität bei Brunel GmbH NL Mannheim in Mannheim

Auf einen Blick

Start

ab sofort

Arbeitszeit

Vollzeit

Vertrag

unbefristet

Zeitarbeit

ja (Arbeitnehmerüberlassung)

Arbeitsort

Mannheim, Baden-Württemberg

Geprüft

an der Quelle am 24.10.2026

Stichworte

• GMP-Dokumentation
• Pharma
• Qualitätssicherung
• Dokumentenmanagement
• Brunel
• Mannheim
• Veeva OneVault
• CMC
• Regulatorik
• Pharmaindustrie

Zusammenfassung

Brunel GmbH NL Mannheim sucht eine engagierte Fachkraft, die GMP-Dokumentation in der Pharma-Industrie auf ein neues Level hebt. In dieser Rolle verantworten Sie die Pflege, Standardisierung und Qualitätssicherung von Dokumenten im regulierten Umfeld und entwickeln Vorlagen kontinuierlich weiter. Als zentrale Schnittstelle beraten Sie interne Teams bei dokumentationsbezogenen Fragestellungen und treiben die Optimierung von Qualitätsprozessen aktiv voran. Die Position setzt ein naturwissenschaftliches Studium sowie mehrjährige Erfahrung in der Pharmaindustrie voraus. Brunel bietet unbefristete Verträge, 30 Tage Urlaub, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.

Benefits und Qualifikationen

• Unbefristeter Vertrag
• 30 Tage Urlaub
• Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
• Individuelle Fortbildungen und Trainings
• Erfahrung mit Veeva OneVault von Vorteil
• CMC- oder Entwicklungsanalytik-Erfahrung ideal
• Arbeitskontenregelung

Stellenausschreibung

Brunel sucht eine engagierte Fachkraft, die GMP-Dokumentation in der Pharma-Industrie aktiv vorantreibt. Sie gestalten Dokumentationsprozesse mit, entwickeln Vorlagen kontinuierlich weiter und stellen sicher, dass alle Unterlagen den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Ihre Aufgaben

• Verwaltung, Pflege und Qualitätssicherung von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem
• Erstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Dokumentenvorlagen sowie strukturierte Zuordnung nach definierten Standards
• Standardisierung und Kategorisierung zur Sicherstellung einer einheitlichen Dokumentennomenklatur
• Ansprechpartner für dokumentenbezogene Fragestellungen und zentrale Schnittstelle für interne Anforderungen rund um Dokumentationsprozesse
• Optimierung und Weiterentwicklung von Dokumentations- und Qualitätsprozessen im regulierten Pharmaumfeld

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) in Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung – alternativ eine gleichwertige Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich CMC oder pharmazeutischer Entwicklungsanalytik
• Sichere Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit Veeva OneVault ist ein Plus
• Strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und ausgeprägte Teamfähigkeit

Ihre Vorteile

Brunel steht für eine Unternehmenskultur, die Vielfalt und gegenseitige Wertschätzung in den Mittelpunkt stellt. Neben abwechslungsreichen Team-Events und regelmäßigen Feedback-Gesprächen mit Ihrem Account Manager fördern wir Ihre Entwicklung durch individuelle Fortbildungen und Trainings. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie eine arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit über 40 Standorten, sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ-Region und mehr als 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten – denn Stillstand bedeutet Rückschritt.