📋 Change Coordinator Qualitätsmanagement & GMP (w/m/d) – Ihr Impact im GMP-Umfeld bei Brunel GmbH NL Mannheim in Rheinland-Pfalz

Stichworte

• GMP
• Change-Management
• Qualitätsmanagement
• Pharmazeutische Industrie
• Compliance
• Regulatorik
• Change Coordinator
• Qualitätssicherung
• Engineering-Dienstleistung
• Regulierte Umgebung

Zusammenfassung

Brunel GmbH NL Mannheim in Rheinland-Pfalz sucht eine engagierte Fachkraft für die Koordination qualitätsrelevanter Änderungsprozesse in einem GMP-regulierten Umfeld. Die Position verbindet Change-Management mit enger Zusammenarbeit über verschiedene Fachbereiche hinweg und der Sicherstellung regulatorischer Konformität. Bewerber mit naturwissenschaftlichem, pharmazeutischem oder ingenieurwissenschaftlichem Hintergrund bringen hier ihre Expertise in ein expandierendes Ingenieurdienstleistungsunternehmen mit über 12.000 Mitarbeitern weltweit ein. Das Team erwartet strukturierte, analytische Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke im Umgang mit verschiedenen Abteilungen. Neben unbefristeten Arbeitsverträgen und 30 Tagen Urlaub profitieren Sie von individueller Weiterbildung und einer wertschätzenden Unternehmenskultur.

Benefits und Qualifikationen

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• 30 Tage Urlaub
• Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
• Individuelle Fortbildungen und Trainings
• Arbeitskontenregelung
• Regelmäßige Stammtische mit lokalen Brunel-Teams

Stellenausschreibung

Sie suchen ein Umfeld, das täglich neue Herausforderungen und spannende Aufgaben bereithält? Dann ist Brunel genau Ihr Arbeitgeber.

Ihre Aufgaben

• Koordination und Nachverfolgung qualitätsrelevanter Änderungsprozesse in einem regulierten Umfeld
• Steuerung und Überwachung von Change-Anträgen – von der Erfassung bis zum erfolgreichen Abschluss
• Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation aller Änderungsmaßnahmen und zugehörigen Aktivitäten
• Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen bei Planung, Bewertung und Umsetzung von Änderungen
• Unterstützung von Projektteams bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und regulatorischen Anforderungen
• Erstellung von Auswertungen, Kennzahlen und Statusberichten für transparente Change-Prozesse
• Mitwirkung bei bereichsübergreifenden Verbesserungs- und Optimierungsprojekten
• Unterstützung bei internen und externen Audits sowie Inspektionen
• Fachliche Beratung und Schulung von Anwendern im Umgang mit Change-Management-Prozessen
• Priorisierung und Nachverfolgung verschiedener Qualitätsthemen im Tagesgeschäft
• Mitarbeit bei der Weiterentwicklung bestehender Qualitäts- und Dokumentationsprozesse
• Unterstützung bei der Bewertung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen im Unternehmen

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Naturwissenschaften, Pharmazie, Technik oder Ingenieurwissenschaften
• Alternativ: mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Qualitätsumfeld
• Erfahrung in Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement, Change Management oder Compliance
• Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen oder vergleichbaren Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Strukturierte, analytische und sorgfältige Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen
• Erfahrung mit elektronischen Qualitätsmanagementsystemen oder Dokumentationssystemen von Vorteil

Ihre Vorteile

Bei Brunel erwartet Sie eine Unternehmenskultur, die von der Vielfalt unserer Mitarbeiter und gegenseitiger Wertschätzung geprägt ist – auf allen Unternehmensebenen. Regelmäßige Stammtische mit den lokalen Brunel-Teams und Feedback-Gespräche mit Ihrem Account Manager sorgen für Austausch und persönliche Entwicklung. Individuelle Fortbildungen und Trainings bereiten Sie optimal auf zukünftige Projekte vor. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie eine arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Aufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven und die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters. In der DACH-CZ-Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor – weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Über 45 Jahre international erfolgreich, über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel bewegen Sie etwas.