Auf einen Blick
- Start
- ab sofort
- Arbeitszeit
- Vollzeit
- Vertrag
- unbefristet
- Zeitarbeit
- ja (Arbeitnehmerüberlassung)
- Arbeitsort
- Mannheim, Baden-Württemberg
- Geprüft
- an der Quelle am 23.10.2026
Stichworte
Zusammenfassung
Brunel GmbH NL Mannheim sucht einen Scientist für die Prozessentwicklung parenteraler Darreichungsformen im Bereich Biotechnologie. Die Rolle umfasst die Entwicklung und Optimierung flüssiger sowie lyophilisierter Herstellungsprozesse für biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe. Sie erwartet Sie ein wachsendes Umfeld mit vielfältigen Aufgaben in der pharmazeutischen Prozess- und Produktentwicklung. Neben der Laborarbeit gehören Prozessübertragungen, GMP-Dokumentation und die Betreuung von Laborgeräten zum Aufgabenspektrum. Das Unternehmen bietet unbefristete Verträge, 30 Tage Urlaub, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
Benefits und Qualifikationen
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- 30 Tage Urlaub
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge
- Individuelle Fortbildungen und Trainings
- Arbeitskontenregelung
- Regelmäßige Feedback-Gespräche mit Account Manager
Stellenausschreibung
Suchen Sie ein Umfeld, das Ihre persönliche und fachliche Entwicklung gleichermaßen vorantreibt? Bei Brunel GmbH in Mannheim erwartet Sie ein wachsendes Team mit vielfältigen Aufgaben und spannenden Herausforderungen – Tag für Tag.
Ihre Aufgaben
- Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung parenteraler Herstellungsprozesse
- Entwicklung und Optimierung flüssiger sowie lyophilisierter Darreichungsformen für biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe
- Herstellung technischer Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung
- Fachliche Verantwortung für ausgewählte Teilbereiche der Prozessentwicklung
- Mitwirkung bei Prozessübertragungen an Produktionsstandorte sowie Anpassung bestehender Prozesse
- Betreuung und Verantwortung definierter Laborgeräte – inklusive Wartung, Dokumentation und Schulung
- Mitarbeit an internen Verbesserungs-, Standardisierungs- und Innovationsinitiativen
- Erstellung wissenschaftlicher und technischer Dokumentationen nach geltenden Qualitäts- und GMP-Standards
- Präsentation und Vertretung von Arbeitsergebnissen in Projekt- und Fachgremien
Ihre Qualifikationen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbar)
- Erfahrung oder ausgeprägtes Interesse an der Entwicklung pharmazeutischer Herstellungsprozesse
- Gutes Verständnis für regulatorische Anforderungen im GMP-Umfeld
- Analytische, strukturierte Arbeitsweise und wissenschaftliches Denkvermögen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamorientierte Persönlichkeit mit hoher Eigenverantwortung
Ihre Vorteile
Bei Brunel erwartet Sie eine Unternehmenskultur, die von Vielfalt und gegenseitiger Wertschätzung geprägt ist – auf allen Ebenen. Neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel-Teams profitieren Sie von regelmäßigen Feedback-Gesprächen mit Ihrem Account Manager. Individuelle Fortbildungen und Trainings bereiten Sie optimal auf zukünftige Projekte vor. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie eine arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Aufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven und die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters. In der DACH-CZ-Region betreiben wir 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor – weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Seit über 45 Jahre international erfolgreich und seit mehr als 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel bewegen Sie etwas!