Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik
Jena
Vollzeit
FERCHAU
… und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (ISO 13485, MDR etc.) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Lust auf die nächste …MDR JobsBerater Qualitätsmanagement für Medizinprodukte (m/w/d) in München
München
Vollzeit
MVI PROMIND GmbH
… Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485 mit den Ergänzungen zur MDR Erstellen, Prüfen und Bewerten von Prozessbeschreibungen Durchführen, Vor- …MDR JobsRegulatory Affairs Manager / Clinical Trial Applications
Frankfurt am Main
Vollzeit
Proclinical Staffing
… of clinical trials and regarding relevant regulations (ICH GCP, EU CTR, MDR, FDA, etc.) Professional verbal and written communication and great …MDR Jobs
Qualitätsmanager/in Klinische Forschung / Sponsor-Qualitätsmanager/in (m/w/d)
Bonn
Vollzeit/Ausbildung
Universitätsklinikum Bonn
… klinischen Studienzentren sowie Kenntnisse über GCP, AMG/CTR und MPG/MDR Weiterbildungsnachweis oder berufliche Vorerfahrung im …MDR JobsBiotechnologe - Regulatory Affairs, Medizinprodukte (m/w/d)
Heidelberg
Ausbildung
Geuder AG
… Erstellung der Technischen Dokumentation gemäß der Anforderungen der MDR 2017/745, Annex II und III Beratung anderer Abteilungen hinsichtlich der …MDR JobsDocument Management Specialist (2) (m/w/d)
Sailauf
Vollzeit
Fresenius Medical Care
… Aufgaben Unterstützung des Konformitätsbewertungsverfahrens nach MDD und MDR sowie der Product Center Management Aktivitäten (z.B. Regulatory …MDR JobsKlinischer Forschungsmitarbeiter/ Clinical Research Associate (m/w/d)
Düsseldorf
Ausbildung
Boston Scientific Corporation
… Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften (ICH/GCP, MDR, GDPR usw.) und der internen Standardarbeitsanweisungen, Richtlinien und …MDR JobsProduktverantwortliche*r Medizintechnik Trainings
Deutschland
Vollzeit
TÜV SÜD Akademie GmbH
… und Zulassungsanforderungen in Europa (u. a. MDR) Leidenschaft für das Thema Weiterbildung und Begeisterung dafür, Inhalte …MDR JobsDesign Quality Assurance Expert (m/w/d)
Bad Homburg vor der Höhe
Vollzeit
Fresenius Medical Care
… knowledge of medical device regulations (NMPA regulation, MDD 93/42/EEC, MDR 745/2017, MDSAP etc.) Advanced knowledge of applicable quality management …MDR JobsVigilance Manager (f/m/d)
Hamburg
Vollzeit
Olympus Europa SE & Co. KG
… (e. g. Regulation (EU) 2017/745 “Medical Device Regulation (MDR)”, US FDA Regulation 21 CFR Part 803 “Medical Device Reporting”, UK …MDR JobsProjektmanager / IT Projektmanager (m,w,d) für Broadcast
Homeoffice
Teilzeit
v-sion GmbH
… Jira, Harvest, Adobe Suite Unsere Kunden ARD, ZDF, Deutsche Welle, SWR, MDR, WeLT, Servus TV, SVT, Vizrt Start ab sofort bzw. nach Vereinbarung …MDR JobsApplikationsspezialist (m/w/d) im Bereich Behandlung und Diagnostik von Blutgefäßen - Region Bayern
Homeoffice
Ausbildung
Philips
… der bestmöglichen klinischen Verfahren und Protokolle (nach MPG/EU-MDR und StrlSchV) Aufstellen von Anwendungsschulungsplänen in enger …MDR JobsHead of Software Development & Architecture (m/f/x)
Aalen
Vollzeit
ZEISS Group
… in compliance with applicable standards and regulations (ISO 13485, MDR, ...) Ideally, you have experience in building and managing a network of …MDR JobsTechnical writer (m/f/d)
Neuss
Home Office
Medisana GmbH
… with the relevant standards and regulations (e.g. DIN EN 82079, MDR) Close cooperation with product development and development of … medisana GmbH / Personalabteilung / Carl-Schurz-Str. 2 / 41460 Neuss / jobs@medisana.com / www.medisana.com …MDR Jobs