Brunel GmbH in Mannheim sucht eine engagierte Persönlichkeit als Junior Clinical Supply Coordinator, die die Koordination und Bereitstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortet. Die Rolle umfasst die Planung von Verpackung und Etikettierung, die Bearbeitung von Aufträgen in verschiedenen IT-Systemen sowie die enge Abstimmung mit internen und externen Partnern aus Quality Assurance, Lager und Versand. Berufseinsteiger mit naturwissenschaftlichem oder pharmazeutischem Hintergrund sind ausdrücklich willkommen und werden durch individuelle Fortbildungen sowie ein unbefristetes Arbeitsverhältnis mit 30 Tagen Urlaub und arbeitgeberfinanzielter Altersvorsorge unterstützt. Die Position bietet branchenübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten bei namhaften Kunden und einen sicheren Rahmen innerhalb eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters mit über 12.000 Mitarbeitenden weltweit.
Bei Brunel GmbH in Mannheim gestalten Sie die klinische Versorgung aktiv mit – branchenübergreifend und mit echten Entwicklungsperspektiven. Als Junior Clinical Supply Coordinator übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Koordination von Prüfpräparaten für klinische Studien und entwickeln sich in einem dynamischen Umfeld kontinuierlich weiter.
Ihre Aufgaben
- Planung und Koordination der Verpackung sowie Etikettierung von Prüfpräparaten für klinische Studien – inklusive termgerechter Bereitstellung in enger Zusammenarbeit mit den beteiligten Teams.
- Anlage und Bearbeitung von Aufträgen für Packaging & Labeling auf Basis verschiedener IT-Systeme mit sorgfältiger Umsetzung der Prozessanforderungen.
- Koordination der Bereitstellung von Prüfpräparaten und Vergleichsmedikationen sowie Organisation der zugehörigen Materialien für klinische Studien.
- Begleitung von IIS-Studien mit wachsendem Eigenverantwortungsgrad in der Organisation und Bereitstellung der benötigten Prüfpräparate.
- Abstimmung mit internen und externen Partnern aus Packaging & Labeling, Quality Assurance, Lager, Versand und Großhandel – stets mit Blick auf kritische Projekttermine.
- Vollständige, GMP-konforme Dokumentation, Unterstützung bei Prozessverbesserungen sowie Vorbereitung und Präsentation relevanter Themen.
Ihre Qualifikationen
- Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Life Sciences oder einem vergleichbaren Fachbereich.
- Erste Berührungspunkte mit klinischen Studien, Pharma, GMP/GCP oder Projektmanagement sind von Vorteil – Berufseinsteiger sind ausdrücklich willkommen.
- Genuines Interesse an klinischer Entwicklung und pharmazeutischen Prozessen sowie die Bereitschaft, sich in regulatorische Anforderungen und interne SOPs einzuarbeiten.
- Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise mit Freude an der Koordination verschiedener Aufgaben und Ansprechpartner.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit im internationalen Arbeitsumfeld.
Ihre Vorteile
Bei Brunel erwartet Sie eine Unternehmenskultur, die von Vielfalt und gegenseitiger Wertschätzung geprägt ist – auf Augenhöhe und über alle Ebenen hinweg. Abwechslungsreiche Stammtische mit den lokalen Teams, regelmäßige Feedback-Gespräche mit Ihrem Account Manager sowie individuelle Fortbildungen und Trainings sorgen für kontinuierliche Entwicklung. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, eine Arbeitskontenregelung und die arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel heißt: attraktive Projekte in der Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit über 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ-Region sowie mehr als 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten – denn Stillstand bedeutet Rückschritt.