Brunel GmbH NL Mannheim in Rheinland-Pfalz sucht eine engagierte Persönlichkeit für die Koordination klinischer Versorgungsprozesse in internationalen Entwicklungsprojekten. In dieser Junior-Rolle begleiten Sie den gesamten Materialfluss von klinischen Prüfmedikationen – von der Verpackungsplanung bis zur regulatorisch konformen Dokumentation. Sie arbeiten interdisziplinär mit Qualitätssicherung, Logistik und klinischer Entwicklung zusammen und stellen sicher, dass Studien reibungslos laufen. Die Position richtet sich an Naturwissenschaftler oder Pharmazeuten mit ersten Erfahrungen im GMP- oder GCP-Umfeld, die in einem expandierenden Ingenieurdienstleister mit über 12.000 Mitarbeitern weltweit Fuß fassen möchten. Unbefristeter Vertrag, 30 Tage Urlaub und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten runden das Paket ab.
Steigen Sie ein in die Welt klinischer Entwicklungsprojekte und übernehmen Sie Verantwortung für versorgungsrelevante Prozesse bei namhaften Kunden. Bei Brunel GmbH in Mannheim gestalten Sie den Materialfluss von Prüfmedikationen aktiv mit – von der Verpackungsplanung bis zur regulatorisch konformen Dokumentation. Machen Sie den entscheidenden Karriereschritt und entwickeln Sie sich in einem internationalen Umfeld kontinuierlich weiter.
Ihre Aufgaben
- Koordination und Steuerung versorgungsrelevanter Aktivitäten in internationalen klinischen Entwicklungsprojekten
- Planung und Abstimmung von Verpackungs-, Kennzeichnungs- und Bereitstellungsprozessen für klinische Prüfmedikationen
- Sicherstellung eines reibungslosen Materialflusses während laufender Studien
- Eigenständige Erstellung und Pflege projektrelevanter Unterlagen sowie Nachverfolgung wichtiger Projektmeilensteine
- Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen aus Qualitätssicherung, Logistik, Produktion und klinischer Entwicklung
- Abstimmung mit externen Partnern und Dienstleistern zur erfolgreichen Umsetzung klinischer Projekte
- Unterstützung bei Forecasts, Bedarfsplanungen und Materialanforderungen
- Sicherstellung einer regulatorisch konformen Dokumentation gemäß geltender Qualitätsstandards
- Mitarbeit bei der Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe
- Erstellung von Auswertungen, Präsentationen und projektbezogenen Statusberichten
- Übernahme organisatorischer Aufgaben innerhalb komplexer Entwicklungsprojekte
Ihre Qualifikationen
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Umfeld
- Erste Berufserfahrung im GMP-, GCP-, Qualitäts- oder klinischen Umfeld von Vorteil
- Interesse an klinischer Forschung, Arzneimittelentwicklung oder Supply-Chain-Prozessen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, eigenständige und sorgfältige Arbeitsweise
Ihre Vorteile
Genießen Sie eine Unternehmenskultur, die von Vielfalt und gegenseitiger Wertschätzung geprägt ist. Neben abwechslungsreichen Aufgaben erwartet Sie ein Stammtisch mit den lokalen Brunel-Teams sowie regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, eine Arbeitskontenregelung sowie eine betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Aufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven und die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters. Allein in der DACH-CZ-Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor – weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt – mit Brunel bewegen Sie etwas.