Stichworte
Zusammenfassung
Die FERCHAU GmbH bietet am Standort Wiesbaden eine attraktive Position für einen Laboranten im Bereich der pharmazeutischen Qualitätssicherung an. In dieser Funktion sind Sie für die Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumentationen sowie für die Überwachung von Produktionsprozessen zuständig. Zu Ihren Kernaufgaben gehören die Pflege von SOPs, die Nachverfolgung von CAPA-Maßnahmen und die finale Chargenfreigabe im ERP-System. Als Bewerber profitieren Sie von einer intensiven Begleitung durch den gesamten Rekrutierungsprozess sowie einem unbefristeten Arbeitsvertrag. Diese Stelle bietet die ideale Plattform für Fachkräfte, die Präzision und technisches Know-how in einem namhaften Unternehmen einbringen möchten.
Benefits und Qualifikationen
- Unbefristete Anstellung
- GMP-Expertise
- Bewerber-Coaching
- Prozessoptimierung
- Chargenfreigabe
- Dokumentenprüfung
Stellenausschreibung
FERCHAU verbindet kluge Köpfe mit innovativen Technologien, um täglich neue Maßstäbe zu setzen. Werden Sie Teil eines ambitionierten Teams und heben Sie spannende Projekte bei namhaften Kunden auf das nächste Level. Wir suchen Sie als engagierten Experten zur Unterstützung unserer Partner in der Region Wiesbaden.
Ihre Aufgaben in der Qualitätssicherung
In dieser verantwortungsvollen Position sind Sie für die Erstellung, Prüfung und kontinuierliche Aktualisierung der pharmazeutischen Dokumentation zuständig. Sie führen präzise Dokumentationskontrollen durch und pflegen technische Unterlagen sowie Arbeitsanweisungen (SOPs) nach höchsten Qualitätsstandards. Zu Ihrem Bereich gehört zudem die Nachverfolgung von Reklamationen, CAPA-Maßnahmen und Change Control Anträgen. Darüber hinaus koordinieren Sie den Probenversand, übernehmen das Monitoring und wirken aktiv an der Optimierung betrieblicher Prozessabläufe mit. Die finale Freigabe von Chargen im ERP-System erfolgt in enger Abstimmung mit der Logistik und der Arbeitsvorbereitung.
Ihr Profil für diese Herausforderung
- Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Pharmakant, Chemielaborant, CTA, PTA, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation
- Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung mit den spezifischen Anforderungen an eine pharmazeutische Dokumentation
- Sicherer Umgang mit der deutschen Sprache, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
- Ausgeprägte Kommunikationsstärke und die Fähigkeit, Sachverhalte exakt und konkret zu formulieren
- Hohes Verantwortungsbewusstsein und eine konsequent qualitätsorientierte Arbeitsweise
Ihre Vorteile bei uns
- Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Professionelle Begleitung und individuelles Coaching während des gesamten Bewerbungsprozesses
- Exklusive Karrieremöglichkeiten und Einblicke bei namhaften Kunden der Branche
- Starke Unterstützung bei der Entfaltung Ihres vollen Potenzials