📋 Top-Chance im GMP-Umfeld: Quality Specialist Change Control (w/m/d) bei Brunel GmbH NL Mannheim in Mannheim

Auf einen Blick

Start

ab sofort

Arbeitszeit

Vollzeit

Zeitarbeit

ja (Arbeitnehmerüberlassung)

Arbeitsort

Mannheim, Baden-Württemberg

Geprüft

an der Quelle am 23.10.2026

Stichworte

• GMP
• ChangeControl
• Qualitätsmanagement
• Mannheim
• Pharmazie
• Unbefristet
• 30TageUrlaub
• Weiterbildung
• TrackWise
• Altersvorsorge

Zusammenfassung

Brunel GmbH sucht für den Standort Mannheim eine/n qualifizierten Quality Specialist Change Control. In dieser Position übernehmen Sie die eigenverantwortliche Koordination und Administration von Change-Control-Anträgen im streng regulierten GMP-Umfeld. Sie arbeiten eng mit internationalen, cGMP-konformen Teams zusammen und bewerten sowie steuern qualitätsrelevante Prozesse. Das Unternehmen bietet eine unbefristete Festanstellung, attraktive Benefits wie 30 Tage Urlaub sowie gezielte Weiterbildungsmöglichkeiten. Wenn Sie fundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement mitbringen, erwartet Sie hier eine zukunftssichere Perspektive.

Benefits und Qualifikationen

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• 30 Tage Urlaub
• Betriebliche Altersvorsorge
• Individuelle Fortbildungen und Trainings
• Arbeitszeitkonto
• Erfahrung mit TrackWise/OneTrack gewünscht
• Kenntnisse in EU-GMP und 21 CFR

Stellenausschreibung

Möchten Sie den nächsten Karriereschritt gehen? Brunel bietet Ihnen die Möglichkeit, sich bei angesehenen Kunden branchenübergreifend weiterzuentwickeln. Nutzen Sie Ihre Chance und bewerben Sie sich als Quality Specialist Change Control am Standort Mannheim.

Ihre Aufgaben

• Koordination, Administration und konsequente Nachverfolgung von Change-Control-Anträgen im GMP-regulierten Umfeld
• Gewährleistung der GMP-konformen Umsetzung aller geplanten Änderungen nach internen Qualitätsstandards und behördlichen Vorgaben
• Aktive Mitwirkung als QA-Experte in lokalen und globalen Schnittstellenteams zur Analyse und Implementierung von Anpassungen
• Erstellung und Analyse von Change-Control-Kennzahlen sowie qualitätsrelevanten Berichten
• Begleitung von Audits, Inspektionen und behördlichen Anfragen im Kontext des Änderungsmanagements
• Durchführung von Anwenderschulungen sowie kontinuierliche Optimierung der Change-Management-Prozesse

Ihre Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
• Fundierte Praxiserfahrung im GMP-Umfeld sowie ausgeprägte Expertise in der Qualitätssicherung und im Qualitätsmanagement
• Sichere Anwenderkenntnisse der cGMP-Regularien, speziell gemäß EU-GMP-Leitfaden und 21 CFR
• Versierter Umgang mit elektronischen Qualitätsmanagementsystemen (eQMS), bevorzugt TrackWise oder OneTrack
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse kombiniert mit einer strukturierten, analytischen und teamorientierten Arbeitsweise

Ihre Vorteile

Es erwartet Sie eine wertschätzende Unternehmenskultur, die von Vielfalt und kollegialem Austausch geprägt ist. Neben regelmäßigen Events und professionellen Feedbackgesprächen profitieren Sie von maßgeschneiderten Weiterbildungsprogrammen. Ein unbefristeter Arbeitsvertrag, 30 Tage Urlaub, ein flexibles Arbeitszeitkonto sowie eine arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge sichern Sie langfristig ab.

Dafür steht Brunel

Arbeiten bei Brunel steht für anspruchsvolle Projekte im modernen Engineering und der IT, exzellente Entwicklungschancen bei Mittelständlern wie DAX-Konzernen und die Stabilität eines international führenden Ingenieurdienstleisters. Gestalten Sie den technologischen Wandel aktiv mit!