Auf einen Blick
- Start
- ab 01.11.2026
- Arbeitszeit
- Vollzeit
- Zeitarbeit
- nein
- Arbeitsort
- 37081 Göttingen, Niedersachsen
- Geprüft
- an der Quelle am 23.10.2026
Stichworte
Zusammenfassung
NextPharma GmbH, ein europaweit führender CRO für die Pharma- und Biotech-Branche mit rund 2.300 Mitarbeitenden in fünf Ländern, sucht in Göttingen eine Schichtleitung für die Bulkproduktion. Die Position umfasst die Führung von Schichtgruppen, die Bedienung und Störungsbeseitigung von Produktionsanlagen sowie die Herstellung fester Arzneiformen wie Tabletten und Hartgelatinekapseln. Bewerber bringen idealerweise eine technische Ausbildung (Pharmakant, Chemikant) und mindestens fünf Jahre Erfahrung in der Arzneimittelherstellung mit. Das Unternehmen vergütet nach Tarifvertrag der chemischen Industrie und bietet 32,5 Urlaubstage, Weihnachtsgeld sowie eine betriebliche Altersvorsorge. Die Schicht ist vollkontinuierlich und umfasst Früh-, Spät-, Nachtdienst sowie Wochenendarbeit.
Benefits und Qualifikationen
- Tarifvertrag chemische Industrie
- 32,5 freie Tage plus Urlaubsgeld
- Weihnachtsgeld und betriebliche Altersvorsorge
- GMP-Kenntnisse (AMG, AMWHV) erforderlich
- mindestens 5 Jahre Erfahrung in Pharma-, Chemie- oder Medizintechnik-Produktion
- vollkontinuierliche Schicht inkl. Wochenendarbeit
Stellenausschreibung
NextPharma zählt zu den führenden europäischen CROs für die Pharma-, Biotech- und Health-Care-Industrie – mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Schnelligkeit und Leidenschaft treiben unser Team an. In Göttingen suchen wir eine Schichtleitung, die Dynamik in die Bulkproduktion bringt und Prozesse aktiv weiterentwickelt.
Ihre Aufgaben
- Schichtgruppen führen: Einteilung, Unterweisung und Schulung der Mitarbeitenden
- Erste Ansprechperson für Ihr Team und direkte Schnittstelle zur Abteilungsleitung Formgebung
- Produktionsmaschinen einrichten, bedienen und reinigen – inklusive Störungsbeseitigung
- Pulvermischungen, Tabletten, Filmtabletten und Hartgelatinekapseln herstellen, dokumentieren und In-Prozess-Kontrollen durchführen
- Prozesse und Arbeitsabläufe kontinuierlich optimieren, KPIs erfassen und Audits vorbereiten
- Arbeitsschutz- und Sicherheitsvorschriften überwachen, Materialanforderungen in SAP abwickeln und Arbeitszeitkonten pflegen
Das bieten wir
- Passgenaues Onboarding für einen schnellen, sicheren Einstieg
- Vergütung nach firmenbezogenem Verbandstarifvertrag (chemische Industrie)
- 32,5 freie Tage plus Urlaubsgeld
- Jahresleistung (Weihnachtsgeld)
- Betriebliche Altersvorsorge
- Mitarbeiter-Events, betrieblicher Sport und attraktive Rabatte
Ihr Profil
- Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schicht (Früh-, Spät-, Nachtdienst sowie Wochenendarbeit)
- Führungserfahrung und ausgeprägtes technisches Verständnis
- Technische Berufsausbildung (z. B. Pharmakant/-in, Chemikant/-in) oder vergleichbare langjährige Erfahrung
- Mehrjährige Erfahrung in der Arzneimittelherstellung – mindestens 5 Jahre in einem Produktionsbetrieb (Pharma, Chemie, Medizintechnik)
- GMP-Kenntnisse (AMG, AMWHV) und Fachwissen zur Herstellung fester Arzneiformen
- Selbstständige, lösungsorientierte Arbeitsweise mit organisatorischem Talent und Teamfähigkeit