Die inomed Medizintechnik GmbH in Emmendingen sucht einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Verstärkung des Teams. Der Fokus der Tätigkeit liegt auf der Betreuung und Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungen von Medizinprodukten. Der ideale Kandidat bringt Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik mit und verfügt über fundierte Kenntnisse der relevanten Normen und Regularien. Das Unternehmen bietet eine Mitarbeit in einem wachstumsstarken Umfeld, flexible Arbeitszeiten und diverse Benefits.
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in der Medizintechnik
inomed Medizintechnik GmbH, ein international agierendes Unternehmen in Emmendingen, sucht zur Verstärkung des Teams einen engagierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit. Wir entwickeln innovative Geräte und Systeme zum Schutz von Nerven, um Patienten zielgenau zu behandeln. Unsere Werkzeuge und Methoden finden Anwendung in den Bereichen intraoperatives Neuromonitoring, funktionelle Neurochirurgie, Schmerztherapie und neurologische Diagnostik.
Mit unseren hochwertigen Produkten und innovativen Technologien verbessern wir den Behandlungserfolg und schaffen Sicherheit für Ärzte und Patienten. Unsere Fachkräfte arbeiten eng mit Anwendern aus Klinik, Praxis und Forschung zusammen, um unsere Anwendungen optimal auf die Anforderungen des Marktes abzustimmen.
Als Teil unseres Regulatory Affairs Teams sind Sie verantwortlich für die Betreuung und Durchführung nationaler und internationaler Zulassungen unserer Medizinprodukte. Sie entwickeln gemeinsam mit anderen Abteilungen strategische Marktstrategien.
Was Sie erwartet:
- Durchführung und Unterstützung bei nationalen / internationalen Neu- und Wiederholungszulassungen
- Ausarbeitung und Umsetzung von Zulassungsstrategien mit den Bereichen Produktmanagement, Entwicklung und Vertrieb
- Mitwirkung bei der Erstellung von länderspezifischen Zulassungsunterlagen
- Recherche der regulatorischen Anforderungen und Umsetzung im Unternehmen
- Selbständige Kommunikation mit den jeweiligen Landesbehörden, Händlern und Dienstleistungspartnern
- Mitwirkung bei Entwicklungsprojekten als Spezialist für Zulassungsfragen
- Unterstützung bei der Betreuung, Aufrechterhaltung und Optimierung des QM-Systems nach ISO 13485, 21 CFR 820, MDSAP, MDR (2017/745), Taiwan, Südkorea und ggf. weitere Länder
Was Sie mitbringen:
- Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Regulatory Affairs, Medizintechnik oder einer gleichwertigen Qualifikation in einem naturwissenschaftlichen Bereich
- Berufserfahrung im Bereich nationaler / internationaler Zulassungen in der Medizintechnik von Vorteil
- Fundierte Kenntnisse der wesentlichen anzuwendenden Normen und Regularien aller MDSAP Mitgliedsstaaten sowie der europäischen Verordnung 2017/745 (MDR)
- Gute Kenntnisse in einem oder mehreren Bereichen: Medizin, Elektronik, Mechanik und Materialwissenschaften
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute MS-Office und ERP-Kenntnisse, idealerweise Microsoft Dynamics 365 BC (NAV)
- Hohe Zuverlässigkeit und hohes Qualitätsbewusstsein
- Selbständiges Arbeiten nach Vorgabe und sicheres Auftreten
Was wir Ihnen bieten:
- Wir bieten Ihnen die Mitarbeit in einem stark wachsenden Medizintechnikunternehmen mit Kollegen aus der ganzen Welt
- Wir bezuschussen Ihre betriebliche Altersvorsorge
- Wir unterstützen die Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch Gleitzeit und mobiles Arbeiten
- Wir fördern Talente durch individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Wir subventionieren Ihr tägliches Frühstück oder Mittagessen in unserem Betriebsrestaurant
- Sie erhalten bei uns neben der attraktiven Vergütung die Möglichkeit auf eine Vielzahl an weiteren Benefits wie Hansefit, Jobrad, Corporate Benefits und vielem mehr.
- Sie arbeiten in einem modernen Firmensitz mit hochwertiger technischer Ausstattung
- Sie werden Teil eines Teams mit flachen Hierarchien und einer unternehmensweiten Duz-Kultur
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente ( Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse). Bitte beachten Sie, dass wir Bewerbungen in Papierform oder per E-Mail nicht mehr bearbeiten können.
Bitte beachten Sie zudem, dass der interne Stellentitel von dem externen Ausschreibungstitel abweichen kann.
Ihr Ansprechpartner:
Herr Maximilian Wolfsperger
Head of Human Resources
+49 7641 9414-0
inomed Medizintechnik GmbH Im Hausgrün 29 79312 Emmendingen Tel.: +49 7641 9414-0 info@inomed... [Vollständig anzeigen] www.inomed.... [Vollständig anzeigen]
Arbeitsorte
- Im Hausgrün 29, 79312 Emmendingen