💊 Aenova Holding sucht Schichtleiter/Meister (w/m/d) Produktion in Gronau – Werden Sie Teil unseres Teams!

Wir suchen für unseren Standort in Gronau/Leine, Deutschland

Möchten Sie einen wertvollen Beitrag zur Gesundheit von Patient*innen leisten? Wollen Sie eigenverantwortlich etwas Sinnvolles bewirken? Dann sind Sie bei Aenova richtig! Wir, als einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten, stehen für Excellence beyond manufacturing. Unser Standort in Gronau ist Kompetenzzentrum für Entwicklung und Produktion von Solida.

Ihr Aufgabengebiet

• Sicherstellung aller Arbeiten unter optimalem Einsatz von Material, Ausrüstung und Personal zu vereinbarten Terminen. Planung/Steuerung des Bereiches mit dem Ziel optimaler Kundenzufriedenheit (intern und extern), geringstmöglicher Durchlaufzeiten, günstigster Kosten und der geforderten Qualität.
• Gewährleistung der Durchführung der Produktionsprozesse gemäß Kundenanforderungen, d. h., dass nach genehmigten Herstellungsvorschriften gearbeitet wird.
• Überwachung/Planung der Abteilung hinsichtlich Kapazität, Personal, Kosten u. ggf. Treffen von geeigneten Maßnahmen (z.B. Vorschläge erarbeiten etc.) zur Gewährleistung eines reibungslosen Arbeitsablaufes.
• Mitwirken bei Produktneueinführungen/gruppeninternen Verpackungstransfers (technischer Support).
• Planung/Durchführung bzw. Veranlassung von Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen innerhalb des Bereiches sowie Teilnahme an Schulungsmaßnahmen.
• Erstellen von Vorschriften für Maschinen, Geräte, Anlagen, Gebäudeeinrichtungen, Personal etc. für seinen Bereich.
• Sicherstellung der Pharmakantenausbildung.
• Mitwirkung an der Erstellung des Investitions-, Overhead- und Personalbudgets.
• Verantwortlich für die Planung und Durchführung von Kalibrierungs-, Wartungs-, Qualifizierungs- und Instandhaltungsarbeiten im Bereich incl. der notwendigen Abstimmung mit der Leitung Technik sowie mit der Produktionssicherungsbeauftragten der Abteilung.
• Beachtung relevanter GMP-Vorschriften und anderer nationaler/internationaler Anforderungen.
• Mitarbeit bei der Leitung von abteilungsinternen oder übergreifenden Projekten.
• Übernahme von Unternehmerpflichten z. B. Einhaltung gesetzlicher Anforderungen an Arbeitssicherheit, Gefahrstoffen, Eichgesetz, Abfallrecht, Umweltschutz etc.
• Zusammenarbeit mit der Leitung Herstellung bei Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von behördlicher als auch sonstiger Inspektionen.
• Sicherstellung einer vorschriftsmäßigen Lagerung und Kennzeichnung der pharmazeutischen Produkte.
• Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Zusammenstellung, Prüfung, Abrechnung und Archivierung der Chargendokumentation für die Abteilung.
• Kontrolle des Herstellungs-/Verpackungsprotokolls auf vollständig durchgeführte Dokumentation und freigaberelevante Daten der Abteilung (Batch Record Review).
• Ermitteln und Auswerten von Betriebsdaten (Soll-/Ist- Vergleich) und Rückmeldung von Produktionsdaten und- schritten im EDV- System.
• Bearbeitung von Abweichungsberichten.
• Fachliche und disziplinarische Führung inklusive Einsatzplanung, Motivation und Leistungsbeurteilung.

Ihr Profil

• Ausbildung als Industriemeister Pharmazie (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation und Berufserfahrung.
• Organisationstalent und hohe Eigeninitiative.
• Fähigkeit, Mitarbeiter zu führen und zu motivieren.
• Teamfähigkeit, Flexibilität, Bereitschaft zur Schichtarbeit.

Ihre Motivation

Sind Sie auf der Suche nach neuen Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Möchten Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Bevorzugen Sie eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Dann bewerben Sie sich jetzt! Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!

Bei Fragen stehe ich Ihnen gerne zur Verfügung: Tabea Marx / Human Resources - 05182-585246

• Beschäftigungsverhältnis
  Vollzeit
• Unternehmen
  Haupt Pharma Wülfing GmbH
• Bereich
  Produktion