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Zusammenfassung
Hox Life Science GmbH sucht für einen weltweit führenden Pharmakonzern am Industriepark Höchst in Frankfurt am Main einen Schichtmeister mit Meister- oder Technikerabschluss zur Aufsicht einer pharmazeutischen Verpackungslinie. Die Rolle kombiniert fachliche Linienführung, operative Mitarbeit als Operator und die Sicherstellung der GMP-Konformität in einer hoch regulierten Produktionsumgebung. Gefordert sind mindestens drei Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie sicherer SAP-Umgang. Das Schichtmodell umfasst Früh- und Spätschicht im wöchentlichen Wechsel ohne reguläre Wochenendarbeit. Die Vergütung liegt zwischen 21,83 und 25,33 Euro brutto pro Stunde bei einer Laufzeit von 12 Monaten mit Verlängerungsvorsorge.
Benefits und Qualifikationen
- Vergütung 21,83–25,33 € brutto/Stunde
- 12 Monate Laufzeit mit Verlängerung
- Kein regulärer Wochenendarbeit
- Meister- oder Technikerabschluss erforderlich
- GMP-Umfeld eines globalen Pharmakonzerns
Stellenausschreibung
Für einen weltweit führenden Pharmakonzern am Industriepark Höchst in Frankfurt am Main übernehmen Sie die fachliche Leitung einer pharmazeutischen Verpackungslinie. Als erfahrene technische Fachkraft mit Meister- oder Technikerabschluss steuern Sie die gesamte Linie, sichern die GMP-Konformität aller Prozessschritte und arbeiten zugleich operativ als Bediener mit. Sie erwartet eine etablierte, hoch regulierte Produktionsumgebung mit langfristiger Perspektive im Bereich Packaging.
Ihre Aufgaben
- Steuerung und Überwachung aller Herstellschritte in der pharmazeutischen Verpackungslinie
- Operative Mitarbeit als Operator Packaging
- Auftragsabwicklung in SAP: Materialbestellungen, Bilanzierung, In-Process-Control (IPC)
- Lückenlose GMP-konforme Dokumentation der Betriebsabläufe
- Bewertung dokumentierter Prozess- und Produktionsdaten
- Sicherstellung der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit sowie Erstanalyse technischer Störungen
- Erster Ansprechpartner für die betreute Linie
- Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten
- Mitwirkung an Inspektionen und Qualitätsaudits
- Umsetzung der Anforderungen aus AMWHV, EU Eudralex, PIC/S, WHO sowie 21 CFR
- Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung in Qualität, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit und HSE
Was Sie für diese Rolle mitbringen
- Abgeschlossene mindestens 3-jährige technische Berufsausbildung (z. B. Pharmakant, Verfahrensmechaniker, Verpackungsmittelmechaniker, Mechatroniker, Chemikant, Industriemechaniker)
- Aufbauende Weiterbildung zum Industriemeister oder staatlich geprüften Techniker (Pharmazie, Chemie, Metall, Elektrotechnik oder vergleichbar)
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotech, Medizintechnik oder vergleichbar)
- Sicherer Umgang mit SAP (produktionsnahe Module) und MS Office
- Praxis in GMP-Dokumentation, IPC und Abweichungsbearbeitung
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens C1)
- Bereitschaft zur Arbeit im wöchentlichen Wechsel zwischen Früh- (05:45–13:40) und Spätschicht (13:40–21:50)
Was Sie erwartet
- Einsatz in einem etablierten GMP-Produktionsumfeld eines globalen Pharmaunternehmens am Industriepark Höchst
- Vergütung von 21,83 € bis 25,33 € brutto pro Stunde – Eingruppierung je nach Erfahrung
- 37,5-Stunden-Woche (Mo–Fr) mit verlässlichem Schichtmodell ohne reguläre Wochenendarbeit
- Laufzeit 12 Monate ab Start, Verlängerung vorgesehen
- Sehr gute ÖPNV-Anbindung (Bahnhof Industriepark Höchst) sowie ausreichend Mitarbeiterparkplätze