Verändere deine Karriere als Shift Supervisor Impfstoffe (m/w/d) bei Takeda Pharmaceutical in Singen (Hohentwiel)

Takeda Pharmaceutical

Singen (Hohentwiel)

Stellenausschreibung

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Job Description

Sie sind auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die Hand und werden Sie Teil von Takeda als

Shift Supervisor Impfstoffe(m/w/d)

Ihre Hauptverantwortlichkeiten:

Sie sind verantwortlich für die Führung und Entwicklung des Teams, und erarbeiten Entwicklungspläne und stellen die Einarbeitung ihrer Mitarbeiter entsprechend des Schulungsplans sicher.
Ihre Verantwortlichkeit erstreckt sich auf die Wahrung der Einhaltung von Good Manufacturing Practices (GMP), Qualitätsstandards und Vorschriften zur Arbeitssicherheit.
Die Planung der Arbeitsaufgaben und die Koordination von Terminplänen in Absprache mit den Kollegen (z. B. Engineering, Supply Chain) ist Teil Ihrer Aufgaben.
Sie analysieren Reklamationen, Abweichungen von Qualitätsstandards und leiten bei Bedarf Korrekturmaßnahmen (CAPA) ein.
Um den Qualitätsstandards sicherzustellen, prüfen Sie die Herstellungsdokumentation und unterstützen bei technischen Störungen der Anlagen für effiziente Prozessoptimierungen.
Risikoanalysen, Master Batch Records und SOP's werden von Ihnen entwickelt.
Zur kontinuierlichen Verbesserung nehmen Sie an AGILE Aktivitäten teil und Führen Schulungen bzgl. Prozessänderungen durch.

Ihr Profil:

Sie sind verantwortlich für die Führung und Entwicklung des Teams, und erarbeiten Entwicklungspläne und stellen die Einarbeitung ihrer Mitarbeiter entsprechend des Schulungsplans sicher.
Ihre Verantwortlichkeit erstreckt sich auf die Wahrung der Einhaltung von Good Manufacturing Practices (GMP), Qualitätsstandards und Vorschriften zur Arbeitssicherheit.
Die Planung der Arbeitsaufgaben und die Koordination von Terminplänen in Absprache mit den Kollegen (z. B. Engineering, Supply Chain) ist Teil Ihrer Aufgaben.
Sie analysieren Reklamationen, Abweichungen von Qualitätsstandards und leiten bei Bedarf Korrekturmaßnahmen (CAPA) ein.
Um den Qualitätsstandards sicherzustellen, prüfen Sie die Herstellungsdokumentation und unterstützen bei technischen Störungen der Anlagen für effiziente Prozessoptimierungen.
Risikoanalysen, Master Batch Records und SOP's werden von Ihnen entwickelt.
Zur kontinuierlichen Verbesserung nehmen Sie an AGILE Aktivitäten teil und Führen Schulungen bzgl. Prozessänderungen durch.

In dieser Position berichten Sie an den Vaccine Packaging Lead.

Ihre Vorteile:

Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag
Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld
30 Urlaubstage

Betriebliche Altersversorgung
Fort- und Weiterbildungen
Fahrtkostenzuschuss für ÖPNV
Subventionierte Kantine

Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme
Berufsunfähigkeitsversicherung
Pflegezusatzversicherung
Langzeitkonto
Mitarbeiterrabatte

Aktienprogramm
Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge
Zukunftsbetrag
Globales Wellbeing-Programm
Kinderbetreuung

Mitarbeiteranerkennungsprogramm

Über Uns:

Takeda ist ein global führendes, wertebasiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen. Wir haben uns der Erforschung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien verschrieben. Dabei werden wir von unserer Verpflichtung gegenüber Patient*innen, unseren Mitarbeiter*innen und der Umwelt geleitet.

In Singen sind rund 1.000 Mitarbeitende auf die Herstellung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Im November 2019 haben wir in Singen unsere erste Dengue-Impfstofffabrik weltweit ein