Jetzt als Datenmanager:in (Statistik) (all genders) für klinische Studien bei UKE Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf in Eppendorf durchstarten

UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Gemeinsam besser. Fürs Leben.

Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) – und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 14.900 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue danach, mit ihrem Beitrag die Welt ein bisschen gesünder zu machen.

Es ist unser Anspruch, eine der führenden Universitätskliniken zu sein – und gleichzeitig der beste Arbeitgeber unserer Branche. So glauben wir im UKE fest daran, dass erfolgreiches und erfüllendes Arbeiten im Einklang mit den persönlichen Bedürfnissen und individuellen Lebensentwürfen der Mitarbeitenden stehen sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen.

Willkommen im UKE.

Datenmanager:in (Statistik) (all genders) für klinische Studien

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Job-ID:

J000001937

Art der Anstellung:

Befristet

Arbeitszeit:

Vollzeit/Teilzeit

Bewerben bis:

08.01.2024

Unternehmensteil:

UKE_Herz- und Gefäßzentrum

Tätigkeitsbereich:

Management & Verwaltung

Bereich:

Kardiologie

Das macht die Position aus

Der Schwerpunkt dieser Position liegt in der Konzeption und Durchführung des Datenmanagements für das im Rahmen des Population Health Innovation Centers (POINT) neu etablierte Studienzentrum. Dies beinhaltet u. a. die Dokumentation aller Prozesse im Datenmanagement, die Erstellung von klinischen Datenbanken sowie die Sicherung der Datenqualität. Darüber hinaus sind Sie zuständig für die Durchführung systematischer Reviews zur Aufbereitung der Daten für die statistische Analyse. Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit sehr guten Arbeitsbedingungen in einem netten Team. Diese Position ist im Rahmen eines Drittmittelprojektes vor erst auf zwei Jahre befristet zu besetzen.

Datenmanagement für klinische Studien
- Design und Programmierung von eCRF (SecuTrial)
- Programmierung von Plausibilitätsprüfungen
- Datencleaning und Querymanagement
- Systematische Durchführung von Kontrollen auf Vollständigkeit und Validität der Parameter
- Datenvorbereitung für statistische Analyse und Übergabe der Daten an Statistik
Erstellung von Datenmanagementplänen
Durchführung von eCRF – Schulungen für Studienpersonal
Erstellung projektbezogener Datenexporte
Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOP)
Unterstützung bei Erstellung statistischer Analysenpläne (SAP)
Support der Studienzentren (elektronisch/telefonisch)
Präsentation von Ergebnissen: Formale Ergebnisaufbereitung, Mitarbeit bei der Erstellung von Projektabschlußberichten und wissenschaftlichen Publikationen (Vorträge, Abstracts, Manuskripte o.Ä.)

Darauf freuen wir uns

Eine abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in entsprechender Position oder abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Medizinische Dokumentation / Medizinisches Informationsmanagement, Statistik; Bioinformatik oder Informatik oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in entsprechender Position oder abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Naturwissenschaften mit zusätzlich erworbener Qualifikation im Bereich medizinisches Datenmanagement
Praktische Erfahrung im Bereich Datenmanagement von klinischen Studien
Erfahrung mit eCRF-Systemen (idealerweise SecuTrial)
Datenschutzkenntnisse
DV-Technikkenntnisse
Gute Englischkentnisse in Wort und Schrift
Gute Kenntnissse von Abläufen klinischer Studien
Medizinische Nomenklaturkenntnisse
Gute MS Office Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint)
Gute Programmierkenntnisse in SAS und/oder in SPSS, STATA oder R
Durchsetzungsfähigkeit, Eigeninitiative, Flexibilität, gute Kommunikationsfähigkeiten, organisatorisches Geschick, schnelle Auffassungsgabe, Selbstständigkeit, Teamfähigkeit, zielorientiertes Arbeiten, Zuverlässigkeit

Immunitätsstatus

Eine Einstellung ist nur möglich, wenn nach den jeweils geltenden (gesetzlichen und medizinischen) Vorgaben gegen das Masernvirus ein vollständiger Immunisierungs- bzw. Immunitätsnachweis vorliegt. Dies ist vor Beschäftigungs