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Zusammenfassung
BS Wutow GmbH sucht im Auftrag eines internationalen Pharmaunternehmens zwei erfahrene QA-Spezialisten für die Chargenprüfung in der sterilen Produktion am Standort Industriepark Höchst in Frankfurt am Main. Die Position umfasst die GMP-konforme Überprüfung von Chargenprotokollen, die Mitwirkung an QP-Freigaben sowie die Begleitung interner und externer Audits. Bewerber bringen mehrjährige Erfahrung im Batch Record Review aseptischer Abfüllung mit und verfügen über fundierte SAP-Kenntnisse. Der Einsatz ist langfristig bis Ende 2027 geplant und bietet eine realistische Übernahmeperspektive beim Kundenunternehmen. Die Vergütung erfolgt nach dem Equal-Pay-Prinzip, und die Arbeitszeiten sind durch eine Gleitzeitregelung planbar.
Benefits und Qualifikationen
- Equal-Pay-Grundsatz mit fairer Entlohnung auf Augenhöhe
- Gleitzeitregelung ohne Schichtarbeit
- Langfristiger Einsatz bis Ende 2027 mit realistischer Übernahmeperspektive
- Einsatz im Industriepark Höchst Frankfurt
- Persönliche Betreuung durch BS während des gesamten Einsatzes
- Reinraum Klasse D mit Tragen von Reinraumkleidung
Stellenausschreibung
BS Wutow GmbH sucht im Auftrag eines renommierten Pharmaunternehmens zwei erfahrene Fachkräfte für die Chargenprüfung in der sterilen Produktion. Ihr Einsatzort: der Industriepark Höchst in Frankfurt am Main – Start zum 12.10.2026.
Ihre Aufgaben
- Prüfung und Freigabe von Chargenprotokollen steriler Produkte (deutsch- und englischsprachig) auf Vollständigkeit und GMP-Konformität
- Mitwirkung bei der QP-Freigabe sowie Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten im GMP-Umfeld
- Ablage und Archivierung produktionsrelevanter Unterlagen
- Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie bei der Einführung neuer Produkte
- Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits und Inspektionen
Ihr Profil
Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich – z. B. als Pharmakant, Chemikant, Biologielaborant oder als pharmazeutisch-, chemisch- bzw. biologisch-technischer Assistent.
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Batch Record Review im Bereich aseptische Abfüllung und Optische Kontrolle – zwingend erforderlich
- Sehr gute SAP-Kenntnisse; Erfahrung mit QualiPSO von Vorteil
- Gute Kenntnisse nationaler und internationaler cGMP-Anforderungen (EU, FDA)
- Gutes Verständnis pharmazeutischer Produktions- und Sterilprozesse
- Analytische, sorgfältige Arbeitsweise und hohe Belastbarkeit auch in stressigen Phasen
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse; gute Englischkenntnisse von Vorteil
Ihre Vorteile
- Einsatz bei einem international etablierten Pharmaunternehmen direkt im Industriepark Höchst, Frankfurt am Main
- Vergütung nach Equal-Pay-Grundsatz – faire Entlohnung auf Augenhöhe mit der Stammbelegschaft
- Planbare Arbeitszeiten dank Gleitzeitregelung – keine Schichtarbeit
- Langfristiger Einsatz bis Ende 2027 mit realistischer Übernahmeperspektive
- Persönliche Betreuung durch BS während des gesamten Einsatzes
Hinweis zum Arbeitsumfeld: Der Einsatzort befindet sich teilweise im Reinraum Klasse D. Das Tragen von Reinraumkleidung ist erforderlich; Make-up, Schmuck und ähnliches sind in diesem Bereich nicht gestattet.