Karrierechance: Werde Naturwissenschaftler (m/w/d) / Quereinsteiger (w/m/d) Bereich Qualitätsmanagement bei Octapharma Plasma GmbH in Langenfeld

Wir sind ein Unternehmen der international tätigen Octapharma AG / Schweiz. Die Firmen-Gruppe ist ein Marktführer im Bereich der Arzneimittel aus Blutplasma mit außerordentlichem Wachstum und hervorragenden Zukunftsperspektiven.

Das sind wir

Wir sind DIE Plasmaspende in Deutschland. Wir arbeiten für Menschen. Und mit Menschen. Denn unsere Blutplasmaspender und Mitarbeiter sind uns sehr wichtig.

Wir verstehen, dass es unsere Mitarbeitenden sind, die unsere Arbeit so wertvoll machen. Wir sind gut. Und wir wollen noch besser werden. Wenn du Teil dieser Zukunft sein willst, freuen wir uns von Dir zu hören, um auch weiterhin mit unserer Arbeit Menschen zu helfen und Leben zu retten – rette mit.

Hier sind wir

Im schönen Langenfeld im Rheinland findest Du unseren Stammsitz. Dort sowie in den 21 Spendezentren in Aachen, Berlin-Köpenick, Berlin-Spandau, Bochum, Cottbus, Darmstadt, Dessau, Dresden, Gießen, Hagen, Hannover, Herne, Kassel, Koblenz, Krefeld, Mannheim, Mönchengladbach, Oberhausen, Osnabrück, Paderborn und Potsdam arbeiten derzeit rund 620 Menschen für die Octapharma Plasma GmbH.

Zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement Teams in Langenfeld (Rheinland) suchen wir einen motivierten

Naturwissenschaftler (m/w/d) / Quereinsteiger (w/m/d) für den Bereich Qualitätsmanagement

der Freude daran hat, die Zukunft eines Unternehmens durch aktive Mitarbeit mitzugestalten und sich selbst weiterzuentwickeln.

Deine Herausforderung:

Du verantwortest als kompetenter Ansprechpartner für die Mitarbeitenden und Führungskräfte unserer Spendezentren den Bereich des Qualitätsmanagements und verstehst dich als Dienstleister. Du meisterst auftretende Probleme mit Einfühlungsvermögen und Flexibilität:

• Weiterentwicklung und Pflege des Qualitätsmanagement-Systems und der Qualitätsmanagement-Dokumentation
• Mitwirkung bei internen und externen Audits
• Durchführung von Lieferantenaudits
• Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente und Anweisungen
• Prüfung und Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen im Hinblick auf unsere SOP´s (Standard Operating Procedure), Prozesse oder weitere schulungsrelevante Inhalte
• Mitarbeit im Abweichungs- und Änderungsmanagement
• Vertrauensvolle Zusammenarbeit mit den Führungskräften, den Mitarbeitenden und dem Management

Dein Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld wünschenswert
• Fachkenntnis in Bezug auf Gesetze und Richtlinien im Blut- und Plasmaspendebereich von Vorteil (z.B. Transfusionsgesetz, Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung)
• Eigenständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
• Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Sehr gute MS Office Kenntnisse
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft für Reisetätigkeiten
• Hohe Sozialkompetenz und Freude am Umgang mit Menschen
• Ausgeprägte Teamorientierung

Wir bieten:

• Ein verantwortungsvolles und herausforderndes Aufgabengebiet in einem qualitätsbewussten, wachsenden Unternehmen
• Voll- oder Teilzeitbeschäftigung (30 bis 38,5 Wochenstunden)
• Alle Vorzüge eines mittelständischen Unternehmens
• Einen sicheren und modernen Arbeitsplatz
• Eine leistungsgerechte Vergütung

Fühlst du dich angesprochen?

Dann freuen wir uns über deine Bewerbung (aktueller Lebenslauf & ein kurzes Anschreiben) mit Angaben zu deiner Gehaltsvorstellung und den möglichen Eintrittstermin.

Weitere Informationen zum Unternehmen findest du hier: Karriere bei Octapharma Plasma

Eine absolut vertrauliche Behandlung deiner Bewerbung ist für uns selbstverständlich.

Ansprechpartner für Rückfragen:

Octapharma Plasma GmbH
Stefanie Goebel
Telefon: 0 21 73 / 917-154

E-Mail: stellenanzeigen@octapharma.com
Internet: www.octapharmaplasma.de

Octapharma Plasma GmbH
Elisabeth-Selbert-Straße 11
40764 Langenfeld