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Zusammenfassung
Die Hapila GmbH in Gera bietet eine spannende Perspektive für Laboranten in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, die aktiv an der Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen mitwirken möchten. In dieser Position verantworten Sie eigenständig analytische Prüfungen mittels HPLC und GC unter Einhaltung strenger GMP-Regularien. Das Unternehmen sucht Teamplayer, die Freude an präziser Dokumentation, Methodenvalidierung und der Qualifizierung von Messgeräten haben. Neben einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tagen Urlaub profitieren Mitarbeiter von flexiblen, familienfreundlichen Arbeitszeiten und individuellen Entwicklungschancen. Wer eine abwechslungsreiche Herausforderung in einem kollegialen Umfeld sucht, findet hier den idealen Platz für sein Know-how.
Benefits und Qualifikationen
- 30 Tage Urlaub
- Monatlicher Sachgutschein
- Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Arbeiten nach GMP-Regularien
Stellenausschreibung
Wir suchen ab sofort Laborant für die Qualitätskontrolle in Vollzeit (40 Std/Woche), Teilzeit ist nach Absprache möglich - mindestens 30 Std/Woche
Du suchst eine spannende neue Herausforderung und willst Dein Know-how nutzen, um gemeinsam mit einem engagierten Team die Zukunft des Unternehmens aktiv mitzugestalten? Du willst mehr als „nur“ einen Job machen?
Dann komm zu uns!
Die HAPILA GmbH ist ein unabhängiges Technologie-Unternehmen der Branche Pharma/Chemie mit Sitz in Gera.
Wir entwickeln anspruchsvolle chemisch-verfahrenstechnische Prozesse einschließlich der dazugehörenden analytischen Methoden und stellen pharmazeutische Wirkstoffe unter den international gültigen GMP-Regularien her.
Deine Aufgabenschwerpunkte
- Durchführung von analytischen Prüfungen (z. B. HPLC, GC, IR, Partikelgrößenbestimmung, UV, Nasschemie)
- Messroutine: Selbstständige Probenvorbereitung, Messung und Auswertung nach vorgegebenen Standardarbeitsanweisungen
- Arbeiten nach GMP-Regularien inkl. Dokumentation
- Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden (inkl. Berichtserstellung)
- Durchführung von Probenahmen
- Durchführung von Rohdatenchecks
- Qualifizierung von Messgeräten/Anlagen (inkl. Dokumentation)
Was bringst Du mit
- Ausbildung als Chemielaborant oder Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbar
- Praktische Expertise in der instrumentellen Analytik, speziell HPLC und GC sind wünschenswert
- Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen QC sind wünschenswert ebenso wie Grundkenntnisse im GMP - konformen Arbeiten
- Zuverlässigkeit und Eigeninitiative
- Genaue und selbständige Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich (mind. C1)
- Team und Kommunikationsfähigkeit
Was bieten wird Dir
- Leistungsgerechte Vergütung
- 30 Tage Urlaub
- Monatlicher Sachgutschein
- Schnelle Entscheidungswege
- Kollegiale Zusammenarbeit
- Anspruchsvolle und vielfältige Aufgaben
- Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten
- Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Arbeitsorte
- Otto-Schott-Str. 9, 07552 Gera