Clinical Research Associate (m/w/d) Mainz Ausbildung Novo Nordisk Clinical Trial Site Relationship Coordinator München Vollzeit Medpace, Inc. Study Coordinator / Study Nurse (m/w/d) (KHS-31273) Bad Oeynhausen Vollzeit/Ausbildung HDZ NRW
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Herz- und Diabeteszentrum NRW
Deutschland
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Study Coordinator/ Study Nurse (m/w/d)
Als Spezialklinik zur Behandlung von Herz-, Kreislauf- und Diabeteserkrankungen zählt das Herz- und Diabeteszentrum NRW, Bad Oeynhausen mit 35.000 Patientinnen und Patienten pro Jahr zu den größten und modernsten Zentren seiner Art in Europa.
Die Abteilung "Klinische Studien Kardiologie" organisiert die Durchführung aller Studien für die Klinik für Allgemeine und Interventionelle Kardiologie / Angiologie und für die Klinik für Elektrophysiologie / Rhythmologie.
Als Study Coordinator / Study Nurse (m/w/d) sind Sie zuständig für die Projektplanung, Organisation, Durchführung, Überwachung und ggf. Auswertung klinischer Studien unter Berücksichtigung geltender Gesetze und Regularien (AMG, MDR/MPDG, GCP, DIN ISO 14155 etc.). Diese spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit bietet Ihnen die Möglichkeit in einem motivierten Team aus neun Mitarbeitern die jeweiligen Studien durch Ihre operative und konzeptionelle Arbeitsweise zum Erfolg zu bringen.
Ihre Aufgaben im HDZ NRW
- Durchführung von klinischen Studien, (Arzneimittel- und Medizinproduktestudien), IITs und wissenschaftlichen Studien
- Rekrutierung, Registrierung und Betreuung von Studienpatienten in enger Kooperation mit den jeweiligen Studienärzten
- Selbständige Planung und Durchführung studienspezifischer Untersuchungen
- Wünschenswert: sicheres und geübtes Handling von Blutentnahmen
- Einweisung von Patienten in die Bedienung studienspezifischer Geräte (z.B. EKG)
- Datenerfassung mittels eCRF in englischer Sprache
- Selbständige und sorgfältige Kontrolle, Erhebung und Dokumentation medizinischer Daten in Deutsch und Englisch
- Identifikation möglicher Studienpatienten
- Ansprechpartner für Patienten und Prüfärzte
- Erstellung, Kontrolle und Pflege studienspezifischer Unterlagen während der gesamten Laufzeit einer Studie
- Vor-, Nachbereitung und Begleitung von Monitoringvisiten und Audits
Wir wünschen uns
- Abgeschlossene Ausbildung als MFA, Pflegefachmann/-frau oder ein naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Tätigkeit
- Grundkenntnisse relevanter Regularien (ICH/GCP. AMG, MDR/ MPDG, DIN ISO 14155 etc.) - Alternativ: Bereitschaft zur Teilnahme an den entsprechenden Fort- und Weiterbildungen
- Wünschenswert: Erfahrung als Study Coordinator/Study Nurse
- Wünschenswert: Erfahrung in der Betreuung von Patienten mit Klappen- und Herzrhythmuserkrankungen
- Wünschenswert: Erfahrung mit Datenpflege, Krankenakten, Krankenhausinformationssystemen und Qualitätssicherung
- Wünschenswert: Kaufmännische Expertise sowie Erfahrungen im Qualitätsmanagement
- Sorgfältiges und selbständiges Arbeiten
- Hohes Maß an Flexibilität und Motivation
- Exzellenter Teamplayer
- Spaß an der Projektarbeit
- Freude im Umgang mit Patienten
- Technisches Verständnis für die Bearbeitung von bildgebenden Medien und Daten
- Englisch (sehr gute Kenntnisse zwingend erforderlich für flüssige mündliche und schriftliche Kommunikation)
- Sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office Programmen (erweiterte Kenntnisse in Excel)
Wir bieten Ihnen
- Attraktive Vergütung nach dem TVöD-K
- Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes (Jahressonderzahlung, Krankenhauszulage und Leistungsprämie)
- Arbeitgeberfinanzierte Altersversorgung
- Interessante Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Freundliches und kollegiales Arbeitsklima
- Personalrestaurant
- JobRad-Leasing
- Fitnessbereich und Betriebssport
- Zusätzliche Benefits (angegliederte Kindertagesstätte, Sommerfest, Teamevents, hauseigene Apotheke und vieles mehr)
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung, unabhängig von kultureller und ethnischer Herkunft, Alter, Religion, Behinderung, sowie geschlechtlicher Identität.
FÜR RÜCKFRAGEN STEHT IHNEN GERNE VORAB FRAU DIPL. ING. ANKE SCHMIDT UNTER DER TEL.: +49 (0) 5731 - 97 - 3380 ZUR VERFÜGUNG.
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