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Zusammenfassung
adesta GmbH & Co. KG sucht einen engagierten Teamleiter (m/w/d) für die Diagnostika-Produktion in Mainz. In dieser Direktvermittlungsposition übernehmen Sie die Leitung eines Teams und verantworten die Ressourcenplanung sowie die Einhaltung von GMP-Richtlinien. Das Unternehmen bietet ein attraktives Vergütungspaket und Sozialleistungen in einem modernen Umfeld der LifeScience-Branche. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie Ihre Karriere bei einem führenden Medizinproduktehersteller. Ein flexibler Arbeitszeitkonto und die Unterstützung durch adesta-Berater runden das Angebot ab.
Benefits und Qualifikationen
- Direktvermittlung
- Attraktives Vergütungspaket
- Flexibles Arbeitszeitkonto
Stellenausschreibung
Sie haben Erfahrung im pharmazeutischen oder diagnostischen Bereich und suchen eine Führungsrolle?
Nutzen Sie diese Chance für Ihren nächsten Karriereschritt: Wir ermöglichen Ihnen den Einstieg bei einem international führenden Hersteller von Medizinprodukten. Hier können Sie Ihre Kompetenzen einbringen und sich weiterentwickeln.
Werden Sie jetzt
Teamleiter Diagnostika-Produktion (m/w/d) in Direktvermittlung in Mainz
Mainz
70.000€ – 85.000€ pro Jahr
Vollzeit
Festanstellung
Wir bieten:
- Direktvermittlung – Ihr Arbeitsvertrag direkt mit dem Unternehmen
- Attraktives Vergütungspaket und überzeugende Sozialleistungen
- Einstieg in ein modernes und führendes Unternehmen der LifeScience-Branche
- Flexibles Arbeitszeitkonto
- Unsere adesta-Berater begleiten Sie während des gesamten Bewerbungsprozesses
- Einfacher und schneller Bewerbungsprozess – organisiert und moderiert von Ihrem adesta-Recruiter
Ihre Aufgaben:
- Verantwortliche Ressourcenplanung (Mitarbeiter/Anlagen) auf Basis der Produktionsplanung
- Teamleitung, Sicherstellung des Schulungsstandes der Mitarbeiter gemäß regulatorischer Anforderungen
- Sicherstellung eines GMP-gerechten Zustands (Hygiene) der Anlagen/Räumlichkeiten
- Sicherstellung eines qualifizierten und validierten Zustands der Anlagen
- Verantwortung für die korrekte Durchführung und Dokumentation aller Produktionsprozesse
- Erster Ansprechpartner für Technik und Technical Operation, z. B. für Wartung
- Sicherstellung einer zeitnahen Erledigung des Batch Record Review
- Verantwortung für die Aktualität und Überprüfung der GMP-Dokumente
- Unterstützung des Bereichsleiters bei Investitionen
- Erstellung und Bearbeitung von Change Controls, CAPA & NC
- Transfer neuer Produkte aus der Entwicklung und Validierung der Prozesse
- Überwachung der Produktionsanlage auf Funktions- und Betriebssicherheit
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium bzw. vergleichbare technische Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung im diagnostischen oder pharmazeutischen Sektor
- Gutes technisches Verständnis
- Erste Führungserfahrung von Vorteil
- Fundierte PC-Kenntnisse in MS Office und ERP-Systemen (idealerweise SAP)
- Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch
Entspricht dieses Profil Ihren Vorstellungen?
Nutzen Sie unser Online-Bewerbungsformular für Ihre Bewerbung. Ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Wir freuen uns auf Sie!