🏭 Werden Sie Teamleiter in der Diagnostika-Produktion (m/w/d) – adesta GmbH & Co. KG, Mainz!

adesta GmbH & Co. KG

Mainz

Stichworte

Teamleiter
Diagnostika
Produktion
GMP
Pharma
LifeScience
Mainz
Direktvermittlung
Führungserfahrung

Zusammenfassung

adesta GmbH & Co. KG sucht einen engagierten Teamleiter (m/w/d) für die Diagnostika-Produktion in Mainz. In dieser Direktvermittlungsposition übernehmen Sie die Leitung eines Teams und verantworten die Ressourcenplanung sowie die Einhaltung von GMP-Richtlinien. Das Unternehmen bietet ein attraktives Vergütungspaket und Sozialleistungen in einem modernen Umfeld der LifeScience-Branche. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie Ihre Karriere bei einem führenden Medizinproduktehersteller. Ein flexibler Arbeitszeitkonto und die Unterstützung durch adesta-Berater runden das Angebot ab.

Benefits und Qualifikationen

Direktvermittlung
Attraktives Vergütungspaket
Flexibles Arbeitszeitkonto

Stellenausschreibung

Sie haben Erfahrung im pharmazeutischen oder diagnostischen Bereich und suchen eine Führungsrolle?

Nutzen Sie diese Chance für Ihren nächsten Karriereschritt: Wir ermöglichen Ihnen den Einstieg bei einem international führenden Hersteller von Medizinprodukten. Hier können Sie Ihre Kompetenzen einbringen und sich weiterentwickeln.

Werden Sie jetzt

Teamleiter Diagnostika-Produktion (m/w/d) in Direktvermittlung in Mainz

Mainz

70.000€ – 85.000€ pro Jahr

Vollzeit

Festanstellung

Wir bieten:

Direktvermittlung – Ihr Arbeitsvertrag direkt mit dem Unternehmen
Attraktives Vergütungspaket und überzeugende Sozialleistungen
Einstieg in ein modernes und führendes Unternehmen der LifeScience-Branche
Flexibles Arbeitszeitkonto
Unsere adesta-Berater begleiten Sie während des gesamten Bewerbungsprozesses
Einfacher und schneller Bewerbungsprozess – organisiert und moderiert von Ihrem adesta-Recruiter

Ihre Aufgaben:

Verantwortliche Ressourcenplanung (Mitarbeiter/Anlagen) auf Basis der Produktionsplanung
Teamleitung, Sicherstellung des Schulungsstandes der Mitarbeiter gemäß regulatorischer Anforderungen
Sicherstellung eines GMP-gerechten Zustands (Hygiene) der Anlagen/Räumlichkeiten
Sicherstellung eines qualifizierten und validierten Zustands der Anlagen
Verantwortung für die korrekte Durchführung und Dokumentation aller Produktionsprozesse
Erster Ansprechpartner für Technik und Technical Operation, z. B. für Wartung
Sicherstellung einer zeitnahen Erledigung des Batch Record Review
Verantwortung für die Aktualität und Überprüfung der GMP-Dokumente
Unterstützung des Bereichsleiters bei Investitionen
Erstellung und Bearbeitung von Change Controls, CAPA & NC
Transfer neuer Produkte aus der Entwicklung und Validierung der Prozesse
Überwachung der Produktionsanlage auf Funktions- und Betriebssicherheit

Ihr Profil:

Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium bzw. vergleichbare technische Ausbildung
Mehrjährige Berufserfahrung im diagnostischen oder pharmazeutischen Sektor
Gutes technisches Verständnis
Erste Führungserfahrung von Vorteil
Fundierte PC-Kenntnisse in MS Office und ERP-Systemen (idealerweise SAP)
Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch

Entspricht dieses Profil Ihren Vorstellungen?

Nutzen Sie unser Online-Bewerbungsformular für Ihre Bewerbung. Ein Anschreiben ist nicht erforderlich.

Wir freuen uns auf Sie!