Jetzt als Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik bei FERCHAU in Jena durchstarten

Stellenausschreibung

Technologien auf das nächste Level heben. Sich Herausforderungen stellen und an den Innovationen von morgen arbeiten - dafür benötigen wir bei FERCHAU Experten wie Sie: als ambitionierte Kollegen, die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchten. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life-Science und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Sie möchten Ihr Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten Ihnen eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, an denen Sie weiterwachsen und Ihr Profil schärfen können.

Spannende Aufgaben

• Mitarbeit bei der Umsetzung internationaler Zulassungsverfahren von Medizinprodukten
• Registrierung von Produkten bei zuständigen Behörden und Pflege von behördlichen Unterlagen
• Unterstützung in der Pflege von Qualitätsmanagementsystemen, Umweltmanagementsystemen und anderen regulatorischen Anforderungen
• Erstellung länderspezifischer Dokumente zur Abwicklung der internationalen Zulassungsprozesse von Medizinprodukten
• Kommunikation mit Zulassungsbehörden und benannten Stellen

Das nächste Level beginnt hier

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Betriebliche Altersvorsorge
• Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
• Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld u. v. m.

Passende Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium einer medizintechnischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung, idealerweise Medizintechnik, Life-Science, Pharmazie oder Biotechnologie
• Praxiserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement
• Berufserfahrung im regulatorischen Umfeld, vorzugsweise in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie
• Kenntnisse in den normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (ISO 13485, MDR etc.)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online oder per Mail unter der Kennziffer ID28-75826-JEN bei Frau Michelle Audehm. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!