📂 Sachbearbeiter:in Qualitätsmanagementsysteme (m/w/d) für EDMS & LMS bei Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH in Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe

Stichworte

• Qualitätsmanagement
• EDMS
• LMS
• Pharma
• Veeva
• Dokumentenmanagement
• GMP
• Springe
• Vollzeit
• Qualitätssicherung

Zusammenfassung

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH bietet eine spannende Karrierechance am Standort Springe im Bereich der Qualitätssicherung. Als zentraler Ansprechpartner übernehmen Sie die Administration des elektronischen Dokumentenmanagementsystems sowie des Learning Management Systems. Ihr Fokus liegt auf der Erstellung von Schulungsmaterialien, der Pflege von SOPs und dem funktionalen User-Support im GMP-Umfeld. In dieser verantwortungsvollen Rolle tragen Sie direkt zur Sicherheit und Qualität lebensrettender Arzneimittel bei. Es erwartet Sie ein stabiles Arbeitsumfeld in einem Familienunternehmen mit attraktiven Sozialleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.

Benefits und Qualifikationen

• Betriebliche Altersvorsorge
• Hansefit
• Fahrradleasing
• Veeva-Kenntnisse
• Erfahrung in Dokumentenkontrollprozessen
• Kurzer Freitag

Stellenausschreibung

Werden Sie Teil eines globalen Teams, das täglich Leben rettet. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH sucht für ihren hochmodernen Standort in Springe Verstärkung im Bereich Quality Assurance. In dieser verantwortungsvollen Position steuern Sie die digitale Infrastruktur unserer Qualitätssicherung und tragen maßgeblich zur Einhaltung höchster Standards bei. Es erwartet Sie eine familiäre Unternehmenskultur kombiniert mit der Stärke eines internationalen Marktführers.

Ihre Aufgaben im Qualitätsmanagement

• Administration und Support des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (EDMS) sowie des Learning Management Systems (LMS).
• Erstellung von Kennzahlen (KCI/KPI) und Verwaltung zentraler Übersichtslisten für die Qualitätssicherung.
• Konzeption und Durchführung von User-Trainings inklusive der Erstellung von E-Learnings und Schulungsvideos.
• Pflege des QA-Intranets und enge Zusammenarbeit mit globalen System-Administratoren.
• Erstellung, Prüfung und Archivierung von GMP-kontrollierten Dokumenten sowie die kontinuierliche Aktualisierung von SOPs.

Ihr Profil für unseren Erfolg

• Sie verfügen über eine IT-technische oder pharmazeutische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Mehrjährige Praxiserfahrung in der Dokumentenkontrolle und sichere Anwendung von DMS-Software (z. B. Veeva) zeichnen Sie aus.
• Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Sorgfalt, Struktur und einer ausgeprägten Eigenständigkeit.
• Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch sowie ausgeprägter Teamgeist runden Ihr Profil ab.

Ihre Vorteile bei Octapharma

• Sinnstiftende Tätigkeit in der Herstellung lebensrettender Arzneimittel.
• Attraktive Sozialleistungen wie eine arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und ein Langzeitkonto.
• Umfangreiche Gesundheitsförderung durch Hansefit, Fahrradleasing und externes Coaching.
• Optimale Work-Life-Balance durch einen kurzen Freitag für einen frühen Start ins Wochenende.
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten durch vielfältige interne und externe Schulungsprogramme.