📦 Fachkraft als Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP bei BS Wutow GmbH in Frankfurt am Main

BS Wutow GmbH

Frankfurt am Main

Stichworte

Pharma
GMP
Verpackung
SAP
Produktionsüberwachung
Frankfurt
Techniker
Anlagenbedienung
Qualitätssicherung
Schichtarbeit

Zusammenfassung

BS Wutow GmbH sucht für einen renommierten Pharmakunden in Frankfurt am Main eine fachlich versierte Aufsicht für die Verpackungslinien. In dieser Position tragen Sie die Verantwortung für die Steuerung und Überwachung sämtlicher Verpackungsschritte unter strengen GMP-Bedingungen. Zu Ihrem Alltag gehören die Bedienung moderner Anlagen, die lückenlose Dokumentation der Prozesse sowie die Materialwirtschaft in SAP. Das Unternehmen bietet Ihnen einen langfristigen Einsatz im Industriepark Höchst mit attraktiver Vergütung nach dem Equal-Pay-Prinzip. Wenn Sie eine technische Ausbildung mitbringen und Erfahrung in der regulierten Produktion haben, ist dies eine erstklassige Karrierechance.

Benefits und Qualifikationen

Equal Pay nach E07
37,5-Stunden-Woche
Einsatz im Industriepark Höchst
Langfristige Perspektive mit Übernahmeoption
Fundierte GMP-Kenntnisse erforderlich
Erfahrung in SAP

Stellenausschreibung

Für unseren Kunden ein renommiertes Pharmaunternehmen suchen wir ab sofort:

Was dich erwartet - Deine Aufgaben

Steuern und Überwachen der einzelnen Verpackungs- und Herstellschritte innerhalb einer Verpackungslinie
Sicherstellen eines störungsfreien Produktionsablaufs unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
Bedienung und Einrichtung der Verpackungsanlagen sowie Durchführung der Operator-Tätigkeiten
Materialbestellungen und Auftragsabwicklung in SAP sowie Bilanzierung und IPC
Lückenlose GMP-konforme Dokumentation aller Produktions- und Verpackungsprozesse
Beurteilung von Prozess- und Produktionsdaten sowie Unterstützung bei der Analyse von Abweichungen
Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit in Zusammenarbeit mit Technik und Vorgesetzten
Ansprechpartner für die betreute Verpackungslinie und Abstimmung mit Produktion, Qualitätssicherung und Technik
Unterstützung bei Inspektionen und Qualitätsaudits sowie Einbringen von Expertenwissen
Umsetzung arzneimittelrechtlicher Vorgaben sowie der GMP-, HSE- und Arbeitsschutzanforderungen
Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) hinsichtlich Qualität, Sicherheit und Effizienz

Dein Profil

Abgeschlossene 3-jährige technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Meister, Techniker oder einer vergleichbaren Qualifikation
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld
Erfahrung in der Steuerung und Überwachung von Verpackungs- oder Produktionslinien
Gute Kenntnisse der GMP-Regularien (AMWHV, EU-GMP, WHO, PIC/S, 21 CFR Part 210/211)
Sicherer Umgang mit SAP und MS Office
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Bereitschaft zur Arbeit im Früh-/Spätschichtsystem sowie gelegentlichen Nacht- und Samstagsdiensten
Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und selbstständige Arbeitsweise