Starte als (Junior) Product Owner (m/w/d) bei ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co KG in Lenzkirch – Dein neuer Job wartet

Wir unterstützen medizinisches Fachpersonal dabei, bessere Diagnosen zu stellen und Behandlungserfolge zu steigern – in der Praxis nebenan oder im Krankenhaus am anderen Ende der Welt. Dafür setzen wir auf starke Mitarbeitende, die als Mitunternehmer all ihre Leidenschaft und Kompetenzen für unsere ATMOS einbringen und gemeinsam „Unmögliches“ wahrmachen. Dies ist für uns der Schlüssel zu nachhaltig unternehmerischem Erfolg. Als (Junior) Product Owner unterstützen und ergänzen Sie unsere Produkt- und Marketmanager im Innovationsteam HNO, Gynäkologie und Schluckdiagnostik.

• Sie verantworten Ihr Produktportfolio über den gesamten Produktlebenszyklus inklusive Preisgestaltung.
• Sie sind dafür verantwortlich, das Applikationswissen der externen Produkt-, Market- und Sales Manager in einer Wissens-Datenbank aktuell zu halten und auszubauen.
• Sie koordinieren, erstellen und führen Konkurrenz- Absatzmarkt-, Preisanalysen aus Daten der Produkt- und Marktmanager zusammen.
• Sie controllen die Zielerreichung für den Produktbereich und erstellen die jährliche strategische Absatzplanung.
• Sie sind der Kopf rund um die Dokumentation des Produktportfolios (Technische Dokumentation + Produktpflege) für MDR / FDA etc.
• Sie koordinieren, prüfen und genehmigen produktspezifische Marketingmaterialien und Publikationen und unterstützen die Produkt- und Marktmanager bei der Erstellung von Messekonzepten.
• Sie arbeiten in Projektteams für Produktneu- und -weiterentwicklungen von der Produktdefinition bis zum Market Launch mit.
• Sie konzipieren produktbereichsbezogene Schulungen und erstellen Präsentationen, Produktinformationen und Schulungsmaterialien.

• Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches oder naturwissenschaftliches (Fach-)Hochschulstudium (z.B. Biologie, Biotechologie, Medizin, Medizintechnik) oder eine vergleichbare Qualifizierung
• Berufserfahrung (ca. 3 Jahre) im Bereich Produkt- oder Projektmanagement, Scientific oder Regulatory Affairs in der Medizintechnikbranche oder bei Auftragsforschungsinstituten
• Fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen an klinische Bewertungen für Medizinprodukte
• Analytische Fähigkeiten und Kreativität sowie Kommunikationsstärke und Organisationstalent in einem internationalen Umfeld
• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Kenntnisse in MS Office und gängigen Softwaretools

• Sicherer Arbeitsplatz in einem familiären Familienunternehmen
• Ein spannendes, zukunftsorientiertes und breites Aufgabenfeld
• Schnelle Entscheidungswege
• Permanente Weiterbildung
• Flexible Arbeitszeitgestaltung mit der Möglichkeit des mobilen Arbeitens
• Zahlreiche Mitarbeiterbenefits

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