Stichworte
Zusammenfassung
Die ALTEN Consulting Services GmbH sucht zur Verstärkung ihres Teams in Frankfurt am Main einen engagierten QA Manager für die Pharmaindustrie. In dieser verantwortungsvollen Position übernehmen Sie die Steuerung von Validierungs- sowie Qualifizierungsprozessen unter strengen GMP-Richtlinien. Es erwartet Sie ein zukunftssicherer Arbeitsplatz mit attraktiver Vergütung und flexiblen Arbeitszeitmodellen für eine optimale Work-Life-Balance. Durch die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen tragen Sie maßgeblich zur Sicherheit und Qualität steriler Arzneimittel bei. Nutzen Sie die Chance, Ihre Expertise in einem dynamischen Umfeld mit exzellenten Weiterbildungsmöglichkeiten einzubringen.
Benefits und Qualifikationen
- UnbefristeterArbeitsvertrag
- AttraktiveVergütungspakete
- MobilesArbeiten
- IndividuelleWeiterbildung
- FlexibleGleitzeitregelung
- RegelmäßigeTeamevents
Stellenausschreibung
Die ALTEN Consulting Services GmbH blickt auf über zwei Jahrzehnte Expertise zurück und unterstützt namhafte Industriekunden mit spezialisierten Engineering- sowie IT-Dienstleistungen. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und Leidenschaft unserer Mitarbeiter, die in einem partnerschaftlichen Umfeld innovative Lösungen realisieren. Wir laden Sie ein, Teil unserer Wachstumsgeschichte zu werden und gemeinsam die Zukunft zu gestalten.
Ihre Aufgaben im Qualitätsmanagement
In Ihrer Rolle als Qualitätssicherungsexperte übernehmen Sie die Verantwortung für folgende Kernbereiche:
- Planung, Durchführung und präzise Dokumentation von Qualifizierungs- sowie Validierungsprojekten.
- Analyse technischer Herausforderungen in der Sterilisation und Implementierung nachhaltiger Lösungen.
- Überwachung sowie Steuerung von CAPA-Maßnahmen zur kontinuierlichen Prozessverbesserung.
- Erstellung und Optimierung von SOPs sowie qualitätsrelevanten Berichten.
- Aktive Begleitung von Reinigungs- und Prozessvalidierungen im GMP-Umfeld.
- Freigabe und Prüfung von Herstellungsunterlagen sowie Produktionsprotokollen.
- Durchführung fundierter Risikoanalysen und Begleitung behördlicher Inspektionen.
- Fachlicher Austausch über Best Practices zur standortübergreifenden Standardisierung.
Das erwartet Sie bei uns
- Ein sicherer, unbefristeter Arbeitsvertrag in einem zukunftsorientierten Unternehmen.
- Ein attraktives Gehaltspaket, das Ihre Leistung honoriert.
- Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten und die Option auf mobiles Arbeiten.
- Maßgeschneiderte Programme für Ihre fachliche und persönliche Weiterentwicklung.
- Ein starkes Teamgefüge, das durch regelmäßige Events gestärkt wird.
- Feste Ansprechpartner für Ihre individuelle Betreuung.
Ihr Profil für den Erfolg
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Naturwissenschaft.
- Fundierte Praxiskenntnisse in der GMP-konformen Herstellung steriler Arzneimittel und Reinraumbedingungen.
- Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch.
Wir fördern Vielfalt und schätzen die Einzigartigkeit jedes Bewerbers, unabhängig von Herkunft, Orientierung oder Beeinträchtigung. Werden Sie Teil unseres Teams und setzen Sie neue Impulse.