🧪 Erfahrener Scientific Expert Quality Control (m/w/d) bei Merz Aesthetics GmbH in Dessau-Roßlau im Bereich Analytik und Stabilität

Stichworte

• QualityControl
• GMP
• Stabilitätsprüfung
• Pharmazie
• LIMS
• Analytik
• Dessau-Roßlau
• Qualitätssicherung
• Chemie
• Biotechnologie

Zusammenfassung

Merz Aesthetics sucht für den Standort Dessau-Roßlau einen engagierten Scientific Expert Quality Control zur Verstärkung des Teams in der Qualitätssicherung. In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die fachkundige Planung, Durchführung und statistische Auswertung von Stabilitätsstudien unter GMP-Bedingungen. Sie arbeiten eng mit angrenzenden Fachbereichen wie Regulatory Affairs und der Produktion zusammen, um die höchste Produktqualität sicherzustellen. Das Unternehmen bietet Ihnen ein internationales Arbeitsumfeld mit flexiblen Arbeitszeitmodellen und attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten. Es erwartet Sie eine verantwortungsvolle Aufgabe in einem wachsenden Marktsegment der ästhetischen Medizin.

Benefits und Qualifikationen

• Stabilitätsprüfungen
• GMP-Kenntnisse
• LIMS-Erfahrung
• ICH-Guidelines
• Mobiles Arbeiten
• Gleitzeit
• Employee Assistance Programm
• Weiterbildungen

Stellenausschreibung

Merz Aesthetics ist ein weltweit führendes, unabhängiges Unternehmen, das sich auf hochwertige Lösungen in der ästhetischen Medizin spezialisiert hat. Als Teil der internationalen Merz-Gruppe arbeiten wir mit über 1.600 engagierten Fachkräften daran, die Gesundheit und Schönheit der Haut weltweit zu fördern. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte und unterstützen Sie uns am Standort Dessau-Roßlau.

Ihre Aufgaben im Bereich Quality Control

In Ihrer Rolle als wissenschaftliche Fachkraft steuern und überwachen Sie komplexe Stabilitätsprüfungen innerhalb eines streng regulierten GMP-Umfelds. Sie tragen die Verantwortung für die methodische Planung sowie die präzise Auswertung der Ergebnisse.

• Strategische Planung und Überwachung von Stabilitätsstudien gemäß ICH-Richtlinien.
• Durchführung und Validierung physikalisch-chemischer Analysemethoden.
• Statistische Datenanalyse sowie Interpretation komplexer Prüfergebnisse.
• Erstellung und Freigabe von qualifizierten Prüfberichten und Dokumentationen im LIMS.
• Identifikation von Trends sowie Einleitung notwendiger Maßnahmen bei Abweichungen (OOS/OOT).
• Aktive Unterstützung bei Audits und Inspektionen durch Behörden wie FDA oder TÜV.
• Kontinuierliche Optimierung der Prozesse im Stabilitätsmanagement.

Ihr Profil für diese Position

Sie verfügen über ein tiefgreifendes wissenschaftliches Verständnis und bringen fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit.

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie (Master/Diplom).
• Mehrjährige Praxis im QC-Sektor, idealerweise spezialisiert auf Stabilitätsuntersuchungen.
• Sicherer Umgang mit regulatorischen Standards wie EU-GMP und ICH-Guidelines.
• Erfahrung in der Ursachenanalyse und im Abweichungsmanagement.
• Präzise, strukturierte Arbeitsweise gepaart mit hoher Eigenverantwortung.
• Verhandlungssichere Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.

Attraktive Benefits für unsere Mitarbeitenden

Wir legen großen Wert auf eine Unternehmenskultur, in der der Mensch im Mittelpunkt steht und eine gesunde Balance zwischen Beruf und Privatleben gefördert wird.

• Flexible Arbeitszeitmodelle inklusive Gleitzeit und Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten.
• Individuelle Weiterbildungsprogramme, Coachings und Sprachkurse für Ihre Karriere.
• Ein unterstützendes Employee Assistance Programm für alle Lebenslagen.
• Flache Hierarchien und eine offene, internationale Zusammenarbeit.
• Großzügige Urlaubsregelungen für Ihre persönliche Erholung.