Adecco Personaldienstleistungen GmbH
Freiburg im Breisgau
Adecco Personaldienstleistungen GmbH sucht für den Kunden Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in Freiburg einen erfahrenen Mitarbeiter für die Qualitätssicherung mit Fokus auf Batch Record Review. Die Position ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen und erfordert fundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Pharmaumfeld. Sie prüfen Chargendokumentationen und Herstellungsdokumente, um die GMP-Konformität sicherzustellen. Enge Zusammenarbeit mit Produktion und QA ist zentral für die Bearbeitung von Abweichungen. Das Team erwartet eine strukturierte Arbeitsweise und sehr gute Deutschkenntnisse.
Adecco Personaldienstleistungen GmbH vermittelt für den Kunden Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH am Standort Freiburg im Breisgau eine Position in der Qualitätssicherung. Gesucht wird ein erfahrener Fachkraft mit Schwerpunkt auf Batch Record Review (BRR) in der pharmazeutischen Produktion. Diese Rolle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen und richtet sich an Kandidaten mit nachgewiesener Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
Ihre Hauptaufgaben umfassen die Durchführung von Batch Record Reviews sowie die Prüfung von Chargen- und Herstellungsdokumentationen gemäß aktueller GMP-Richtlinien. Sie bewerten und freigeben elektronische sowie papierbasierte Protokolle und analysieren Dokumentationsabweichungen. Dabei koordinieren Sie notwendige Korrekturen mit den zuständigen Fachbereichen und arbeiten eng mit Produktion und Qualitätssicherung zusammen. Zusätzlich unterstützen Sie im Dokumentenmanagement (PDOCS) und bei systematischen Recherchen.
Als Qualifikation wird eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich erwartet, z. B. als Pharmazeut, Chemikant oder PTA. Fundierte Kenntnisse im Batch Record Review und sicherer Umgang mit GMP-relevanten Dokumentationssystemen sind essenziell. Sehr gute Deutschkenntnisse sowie eine strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise runden Ihr Profil ab.
Erwartet wird eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem hochregulierten GMP-Umfeld bei einem der weltweit führenden Personaldienstleister. Sie arbeiten in einem qualitätsorientierten, interdisziplinären Team und erhalten Einblick in moderne pharmazeutische Prozesse. Die Vergütung ist attraktiv und die Arbeitsbedingungen modern.
Schichtleiter/Meister Produktion (w/m/d) Gronau Vollzeit/Ausbildung Aenova Holding Quality Manager (m/w/d) Berlin Teilzeit Aristo Pharma GmbH Mitarbeiter Quality Assurance - PQR+APR (m/w/d) Marburg an der Lahn Vollzeit/Ausbildung Aenova Holding Head of Biologics Development Quality Assurance (f/m/d) Wuppertal Vollzeit Bayer AG Senior Scientist Upstream Manufacturing (m/f/d) Deutschland Vollzeit Rentschler Biopharma SE